La Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos de Salud (DIGEMAPS) ha anunciado el retiro del mercado del suplemento dietético Vitafer-L luego de descubrir la presencia de tadalafil, una sustancia no declarada que representa riesgos para la salud de los consumidores.

El problema fue identificado tras una investigación de campo y el análisis de muestras del producto en el Laboratorio de Evaluación de Productos de Consumo Humano (LEPCH) de DIGEMAPS. Se confirmó que Vitafer-L contenía tadalafil, un medicamento utilizado comúnmente para tratar la disfunción eréctil. Esta sustancia pertenece a la clase de inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE-5), que puede generar complicaciones de salud graves cuando es consumida por personas con ciertas condiciones médicas.

Como medida preventiva, DIGEMAPS realizó operaciones en todo el país el miércoles pasado, incautando varias unidades del producto.

Fabricado por Natural Medy SAS en Colombia y distribuido en la República Dominicana por Alcavida SRI, Vitafer-L se comercializa en varias dosis (10 ml, 20 ml y 500 ml). La etiqueta del producto no advierte a los consumidores sobre la presencia de tadalafil, lo cual representa serios riesgos, especialmente para individuos con afecciones como enfermedades cardíacas, presión arterial baja, antecedentes de accidentes cerebrovasculares y fallos hepáticos.

DIGEMAPS ha instado a la población a evitar el uso de Vitafer-L y a reportar su disponibilidad en las tiendas. La entidad reafirma su compromiso con la seguridad de los productos y continuará intensificando las operaciones para retirar del mercado aquellos que no cumplan con los estándares de seguridad.