Santo Domingo.- La Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (Digemaps) ha emitido una alerta pública sobre medicamentos para la pérdida de peso no aprobados que circulan en el mercado dominicano. Estos fármacos, que son copias de los productos Semaglutida y Tirzepatida, no han sido autorizados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y presentan posibles riesgos para la salud.

Aunque la FDA permitió la fabricación temporal de estas versiones no aprobadas debido a una escasez en los Estados Unidos, estos medicamentos no cuentan con validación oficial, lo que significa que su seguridad y efectividad no están garantizadas. Digemaps instó al público, a los proveedores de salud y a los pacientes a utilizar únicamente medicamentos que cuenten con la debida aprobación de la FDA y un registro sanitario válido. La FDA declaró que la crisis de suministro de estos medicamentos terminó en diciembre de 2024, otorgando un plazo de 90 días para la retirada de las versiones no autorizadas.

Con el fin de proteger la salud pública, Digemaps está realizando un monitoreo de los productos disponibles en el mercado local para asegurar su cumplimiento con los estándares de calidad. Además, la entidad recomendó a los pacientes que consulten a sus médicos sobre alternativas disponibles y advirtió en contra de la compra de medicamentos no autorizados. También instó a informar cualquier reacción adversa a las autoridades competentes.